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Notizie del giorno sui laboratori clinici – L’analizzatore genetico multiplex da banco aiuta a rilevare, identificare e confermare le mutazioni clinicamente rilevanti Diagnostica molecolare

Notizie del giorno sui laboratori clinici – L’analizzatore genetico multiplex da banco aiuta a rilevare, identificare e confermare le mutazioni clinicamente rilevanti Diagnostica molecolare

L’analizzatore genetico multiplex da banco aiuta a rilevare, identificare e confermare le mutazioni clinicamente rilevanti

A cura della redazione di LabMedica in spagnolo
Aggiornato il 20 febbraio 2023

I laboratori sono tenuti a mantenere flussi di lavoro di laboratorio efficienti per garantire l’integrità dei risultati. Ora, un analizzatore genetico multiplex da banco consente test ad alta produttività automatizzando aspetti chiave della preparazione del campione, offrendo al tempo stesso ai laboratori la flessibilità di personalizzare la preparazione del campione e i protocolli di estrazione.

L’analizzatore MassARRAY Dx di Agena Bioscience, Inc. (San Diego, CA, USA) un analizzatore genetico multiplex da banco che semplifica il complesso ambiente della genetica clinica con dati di facile interpretazione, rilevamento flessibile dei biomarcatori e prestazioni robuste. I laboratori sono al centro dei flussi di lavoro clinici e possono migliorare la produttività, i tempi di risposta e l’analisi dei dati. Con la crescente necessità di coprire i marcatori, il sistema MassARRAY consente ai laboratori di fornire una diagnostica specifica per paziente più velocemente, portando in ultima analisi a decisioni terapeutiche più rapide.

Immagine: il sistema di tavoli MassARRAY fornisce un’analisi accurata e tempestiva di un massimo di 1.000 campioni in un solo giorno (Foto per gentile concessione di Agena Bioscience)

Il flusso di lavoro del sistema MassARRAY combina la spettrometria di massa con la PCR dell’endpoint, consentendo reazioni altamente multiplexate in condizioni di cicli globali. Dopo l’estrazione del DNA, circa 10-40 ng di campione continuano attraverso un semplice flusso di lavoro con semplici passaggi. Uno spettrometro di massa a tempo di volo di desorbimento/ionizzazione laser assistito da matrice (MALDI-TOF) viene utilizzato per il rilevamento accurato delle molecole di DNA. Caratterizza le varianti genetiche analizzando la loro massa individuale, eliminando così la necessità di fluorescenza o etichettatura.

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Il sistema MassARRAY e l’esclusivo consumabile SpectroCHIP consentono ai laboratori di posizionare fino a 50 varianti genetiche in ciascun pozzetto, fino a 19.200 varianti genetiche sull’intero chip. MassARRAY è un sistema ideale per analizzare da 10 a 100 di marcatori genetici per campione. SpectroCHIP dispone di 96 o 384 pozzetti di matrice inerte equidistanti in una matrice. Miscele uniche di analiti del DNA possono essere depositate in qualsiasi pozzetto, consentendo test paralleli di diversi dosaggi per diversi biomarcatori da diversi tipi di campioni in un’unica analisi. MassARRAY è in grado di soddisfare le esigenze di analisi del laboratorio con pannelli pre-progettati personalizzati in tutto il settore della diagnostica molecolare, consentendo il rilevamento di un’ampia gamma di biomarcatori, inclusi SNP, inserzioni, delezioni, traslocazioni, variazione del numero di copie e metilazione.

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Agena Bioscience, Inc.